本報記者 張敏

    5月29日晚，譽衡藥業發布了《關于終止收購上海瑾呈信息科技（集團）有限公司股權的公告》。公司表示，基于公司資金安排、未來發展考量及與交易對方的溝通結果，經慎重研究，決定終止本次收購事項。

    譽衡藥業在回應交易所問詢時，進一步解釋了公司終止購買資產及出售普德藥業等三項資產的原因，即布局生物藥、慢病、大健康領域。據了解，就在5月29日當天，譽衡藥業宣布將繼續與藥明生物開展深度合作，委托后者完成關于PD-1抗體藥物生產報批前的藥學關鍵研究工作。

    終止收購上海瑾呈

    回籠資金、專注主業

    深交所在對譽衡藥業2017年年報的關注函中，就公司收購上海瑾呈信息科技（集團）有限公司（以下簡稱：上海瑾呈）相關事項的最新進展及后續安排進行了問詢。

    對此，譽衡藥業介紹，公司董事會審議通過了《關于終止收購上海瑾呈信息科技（集團）有限公司股權的議案》，決定終止收購上海瑾呈70%股權事宜，且公司已與交易對方簽署了《收購框架協議之終止協議》。根據《收購框架協議之終止協議》第一條的約定，交易對方應在協議簽署之日起五個工作日自行或指定第三方將公司已支付的收購保證金退回至公司指定銀行賬戶。

    另外，深交所還對出售全資子公司上海華拓、西藏譽衡陽光醫藥有限責任公司、普德藥業100%股權進行問詢，并要求譽衡藥業說明擬將營業收入占比約57%的業務剝離，對公司持續經營能力產生的影響以及公司擬采取的應對措施。

    5月29日，譽衡藥業解釋了出售資產的初衷：近年來，醫藥企業面臨著更大的壓力和挑戰。在這一背景下，公司順應行業發展的結構性調整趨勢，著力推進戰略轉型，通過與藥明生物合作涉足生物藥領域及與京東邦能合作涉足慢病、大健康領域，初步完成了在轉型方向上的探索。為進一步加快戰略轉型，公司擬逐步剝離/出售部分與戰略方向不匹配的傳統制藥業務，對現有產品結構進行調整，逐步聚焦到慢病口服藥和生物藥。

    此外，譽衡藥業還表示，出售資產如本次交易于2018年下半年完成，一方面，上述子公司上半年業績已在2018年合并，另一方面，出售所獲得的部分資金將用于償還銀行貸款（可降低公司的財務費用）以及布局生物藥及慢病、大健康領域；此外，公司自有、代理慢病口服產品將繼續保持增長態勢，實現公司業績的續力。因此，預計本次交易不會對公司2018年業績造成嚴重影響。

    研發費用資本化引關注

    譽衡藥業的研發費用也引起了交易所的關注。數據顯示，2017年譽衡藥業研發費用為1.48億元，研發投入資本化的金額為5646.47萬元，資本化研發投入占研發投入的比例為38.05%。深交所要求上市公司說明資本化研發投入占研發投入的比例變化較大的原因，資本化的研發投入涉及的項目情況。

    對此，譽衡藥業解釋稱，主要是抗PD-1單抗產品GLS-010注射液、氟比洛芬酯注射液等研發項目在2017年3月和2017年5月分別取得CFDA頒發的《藥物臨床試驗批件》，根據公司會計政策，研發項目取得臨床試驗批件后進入開發階段，相應的研發投入予以資本化；另一方面，公司推進了包括氯化鉀緩釋片等產品的一致性評價工作，該工作屬于藥品核心工藝的擴展研究，相應的研發投入予以資本化。

    PD-1單抗產品一直是市場關注的焦點。譽衡藥業介紹，2017年3月份公司取得CFDA頒發的《藥物臨床試驗批件》，該藥已完成Ia期臨床研究工作，納入了包括胃癌、食道癌、淋巴癌等數種晚期實體腫瘤適應癥，數據顯示該藥物安全性良好，療效確切；目前正積極準備開展腫瘤治療的Ib/II期臨床研究工作。

    譽衡藥業5月29日宣布，將基于之前良好的合作基礎繼續與藥明生物開展深度合作，委托后者完成關于PD-1抗體藥物的生產報批前的藥學關鍵研究工作。本次合作將針對該項目繼抗體發現研究、臨床前藥學研究、GMP生產之后的進一步深化合作，作為上市申請的重要一步，也為將來MAH（藥品上市許可持有人制度）商業化生產合作打下了堅實的基礎。