本報記者 王鶴 見習記者 馮雨瑤

    智飛生物日前發布公告稱，公司自主產品注射用母牛分枝桿菌（商品名：微卡）取得國家藥監局下發的藥品注冊證書。據了解，該產品是國內外首個也是唯一一個批準上市可同時用于預防潛伏感染人群發生肺結核疾病和輔助治療結核病的產品。

    縱觀整個疫苗行業，去年因受新冠疫情的影響，大眾對疫苗重要性的認識進一步提升，疫苗行業也由此步入發展快車道。但與此同時，疫苗行業研發力量薄弱、科研成果轉化率低等發展“短板”也日益凸顯。

    全球首個結核疫苗

    獲批上市

    智飛生物新獲批上市的產品——全球首個結核疫苗微卡于2013年開展臨床試驗，2018年完成Ⅲ期臨床試驗并獲得上市生產注冊審評受理。智飛生物表示，該產品將與公司結核矩陣產品形成協同效應，若后續能得到順利推廣、銷售，會對公司業績產生積極影響。

    作為一家疫苗生產商，智飛生物旗下擁有多款產品。年報顯示，截至2020年年底智飛生物共有10種產品上市在售，1種產品緊急使用。

    根據世界衛生組織評估，結核潛伏感染人群約17億人，約占世界人口總數的四分之一。東興證券認為，預防用微卡為全球首個潛伏感染者預防用疫苗，測算市場規模有望達38億元。

    微卡獲批上市外，此前智飛生物旗下的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）被納入緊急使用，智飛生物已獲多款重磅產品加持。

    按公司披露的最新業績，今年一季度，智飛生物實現營業總收入39.27億元，同比增長49.04%；歸屬于上市公司股東的凈利潤9.38億元，同比增長81.69%。

    業績增長助推智飛生物股價一路走高。公司股價從2020年年初的49.16元/股升至179.7元/股（截至6月18日收盤時間），一年半時間漲幅超200%。智飛生物最新市值2875億元，穩坐渝股市值第一寶座。

    “由于病毒、細菌以及各種可能對人體有傷害的因素會與人類長期共存而無法消滅，因此疫苗的需求將是一個人類與流行性和傳染性疾病長期共存、長期斗爭的必然結果，相關疫苗上市公司的未來前景長期可觀。”IPG中國區首席經濟學家柏文喜對《證券日報》記者坦言。

    飛奔的疫苗行業

    如何解決科研“短板”難題？

    疫苗行業發展前景一片向好，但也需關注的是，我國疫苗行業仍存在研發力量薄弱、科研成果轉化率低等問題，尤其專業人才不足成為制約我國疫苗行業發展的“短板”。

    一路向前飛奔的疫苗行業如何破解科研“短板”？業內人士認為，疫苗企業之間的競爭歸根結底是核心研發和自主創新的競爭，疫苗行業的發展亟需大量的研發資金和專業人才保駕護航。

    “這就需要想方設法提升整個市場上聯合研發的力度，從而分攤科研成本。”盤古智庫高級研究員江瀚向《證券日報》記者表示：“一方面可以由國家來提供資金、人力物力進行支持；另一方面，企業可以和學校聯合吸引專業人才參與科研，當然前提是要提高待遇，提升對專業人才的良性引導。”

    智飛生物年報顯示，截至2020年年底，公司擁有研發人員414人，研發投入達4.81億元。

    智飛生物董事長兼總經理蔣仁生日前在接受媒體采訪時表示，今年前4個月，公司新招聘很多研發人員，當前已接近500人。去年1月份，公司對所有員工的調薪幅度超過10%，研發、生產人員調薪幅度更高。蔣仁生進一步強調，公司在2020年的研發投入相較2019年多了兩億多元，預計2021年公司的研發投入還會穩步提升。