本報記者 張敏

    5月初，美國食品和藥物管理局（FDA）為瑞德西韋頒發緊急使用授權（EUA）。5月8日，吉利德宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批準Veklury®（瑞德西韋）作為SARS-CoV-2感染的治療藥物。

    在此背景下，吉利德生產供應能力引發關注。針對《證券日報》記者的詢問，吉利德向記者回復稱，吉利德正在與一些全球領先的化學品和藥品制造企業討論他們的生產能力，授權它們生產瑞德西韋，至少到2022年。

    吉利德表示，公司還在與印度和巴基斯坦的幾家仿制藥制造商商議長期許可，生產瑞德西韋。吉利德將提供適當的技術轉讓以助力這類生產。此外，吉利德還在積極地通過其合作多年的藥品專利池（Medicines Patent Pool）探討為發展中國家提供瑞德西韋的許可。

    吉利德定價引關注

    在近日世衛組織召開的新冠肺炎例行發布會上，世衛組織總干事譚德塞表示，自4月初以來，世衛組織平均每天收到約八萬例新增病例報告。在瑞德西韋相繼獲得美國、日本緊急使用授權獲批之際，其定價也成為市場關注的焦點。

    據媒體報道，美國藥品成本監管機構——臨床與經濟評論研究所（ICER）采用“成本回收”和傳統成本效益分析兩種模型對瑞德西韋的定價進行了測算。

    ICER得出的結論是，根據兩種不同定價模型價格也有所不同：按照制造商的“成本回收”模型下，瑞德西韋10天療程的初步成本回收價格估計為10美元；按照成本效益定價，即通常用于治療大量患者人群的閾值，最高上限為4500美元。

    對于瑞德西韋的定價，吉利德公司人士也未直接回復《證券日報》的問題，其稱如有相關消息再進行回復。

    此次新冠肺炎疫情期間，吉利德針對瑞德西韋的投入耗資巨大。此前，吉利德已承諾免費捐贈其總計150萬劑的全部供應，并由美國政府進行調度和分發，以最大限度地為急需緊急治療的患者提供治療。

    據媒體報道，在財報電話會議上，吉利德高管表示，仍然不確定瑞德西韋未來的商業模式，但公司在瑞德西韋項目上正在支出巨額資金。據估計，僅今年，瑞德西韋的支出可能達10億美元。

    國內相關概念股已“涼涼”

    值得一提的是，在國內疫情暴發之初，瑞德西韋一度被寄予厚望，國內多家上市公司宣稱具備生產瑞德西韋的能力。未來，中國企業是否會被納入瑞德西韋的生產“朋友圈”？對此，吉利德公司人士在回復《證券日報》記者的采訪時表示，如有相關消息將盡快回復。

    不過，在吉利德的瑞德西韋生產有進展之際，國內A股相關概念股股價早已回調。據記者統計，有些上市公司股價回調幅度超30%。

    對于吉利德授權印度等國家仿制藥企生產瑞德西韋一事，北京鼎臣醫藥管理咨詢中心負責人史立臣向《證券日報》記者表示，國內企業獲得瑞德西韋的授權，要么是通過強仿，要么是通過授權。但在國內新冠肺炎疫情已經得到控制、新冠肺炎患者已經不多的情況下，國內引入瑞德西韋的授權已經沒有意義。“要得到企業的授權要支付相關的費用，企業也會算一筆賬。”

（編輯 上官夢露）