據中新社消息，因一條朋友圈讓蒙脫石散一夜脫銷的當事人黃可（化名）1月3日回應，已經在派出所做了筆錄，XBB攻擊心血管和拉肚子屬于虛假消息，民警對其進行了批評教育。

    蒙脫石散脫銷，當事人回應

    據黃可介紹，此前他也曾在朋友圈發布過一些自己對于疫情的見解，提醒親朋好友們囤常備藥品。12月30日，黃可突然在一些群里發現了自己的朋友圈截圖，從內容上看，是一位將他備注為“所內打印機”的好友截圖發出來的，隨后蒙脫石散等藥物一夜脫銷，登上新年熱搜第一。

    黃可隨后在朋友圈再度發文，表示文字內容都是自己的個人理解和猜測，因為發現很多人拿帶自己頭像的截圖斷章取義，還有賣貨的也在發，1日晚他又在微博上發帖，主動承認自己就是截圖中那個發布內容的人，“我就想著自己發個微博，這樣大家的矛頭好歹有了集中點，而且這件事的主要責任不在我，而在那個傳播者。”

    黃可表示，1月2日下午，他到無錫當地派出所做了筆錄，手機朋友圈的內容全部拍照留檔了。民警表示，重點是XBB1.5主攻心腦血管和拉肚子未經證實，屬于虛假消息，所以不要在朋友圈發布。以后如果有各種建議私聊親友，不要在朋友圈發。因為自己不是主動傳播者，也從來沒有主動在任何群和公共平臺發布，所以批評教育為主。

    新冠陽性和康復中患者

    禁止實施任何醫美項目

    據中新經緯報道，中華醫學會醫學美學與美容學分會日前發布《新冠疫情時期整形美容醫療風險管控指導意見》稱，近期國內醫美行業陸續出現新冠感染后的患者在進行常規醫美治療時出現惡性事故的案例。分會經充分調研后，特提出，新冠陽性以及正在康復中的患者禁止實施任何醫美項目；新冠轉陰康復早期（4周內）患者，慎重實施中小醫美項目，原則上禁止開展全麻手術項目。要嚴格做好相關術前檢查，包括血常規、凝血四項、術前四項、心電圖、心功能檢測等，胸部CT對自覺心慌氣短者必查。新冠轉陰康復（4周后）自我感覺良好，術前檢查正常者可考慮做全麻手術。

    中華醫學會醫學美學與美容學分會主任委員李世榮表示，這個文件是針對目前某些地方已出現的問題，僅對醫美界給予一個提醒和建議，希望重視醫療安全避免不良事件發生，出發點就是保護醫療安全。

    上海：新冠口服藥阿茲夫定開始進入社區醫院

    物資優先向社區傾斜配備

    據“復星醫藥”微信公眾號，1月3日，為全面助力上海抗疫及市民救治需求，尤其是提升基層醫療機構救治與防重癥能力，新冠口服小分子藥物阿茲夫定開始進入上海各社區衛生服務中心（社區醫院）。目前，阿茲夫定供應終端已覆蓋上海二、三級醫院115家，已準入社區醫院113家。該小分子藥物的可及性進一步提升，患者可就近在社區經醫生問診、評估后開具相應處方。

    據介紹，阿茲夫定于2022年7月25日獲國家藥監局附條件批準。2022年8月9日，國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室將阿茲夫定片納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》，參保患者使用該藥時醫保基金可按規定予以支付。

    截至2022年12月，該藥已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網，醫保掛網價格為270元/瓶（每瓶35片，每片1mg），并正加快全國醫院終端鋪貨，現已覆蓋全國各地主要醫療機構，包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等。

    據“上海發布”微信公眾號，自2022年12月29日上海第二輪擴容增能以來，截至2023年1月2日，全市社區衛生服務機構新增吸氧位1711個、輸液位2562個，發熱診間238間、病床665張、心電監護儀243臺。同時，抗病毒藥物（小分子藥物）、指氧儀、氧氣罐等物資優先向社區傾斜配備，社區新冠救治與防重癥能力得到持續提升。

    寧波疾控最新回應：

    尚未檢出XBB和BQ.1毒株

    據“寧波疾控”微信公眾號，寧波疾控1月3日回應，目前寧波市本土疫情流行毒株仍以BA.5.2進化分支為主，同時存在多個毒株共同傳播的情況。

    根據病毒株監測情況，2022年12月15日-28日，寧波市本土陽性感染者標本測序結果均為新冠病毒奧密克戎變異株，共涉及3個進化分支。其中，BA.5.2占64.86%，BF.7占21.62%，BA.5.2.1占13.51%。閉環管理的入境人員陽性感染者測序結果為奧密克戎變異株BA.5.2、BN.1.3和BA.2.3.2進化分支。近日大家關注的XBB.1.5和BQ.1等境外優勢流行毒株，尚未在寧波被檢測到。

    國務院聯防聯控機制綜合組：

    擴大吸氧和血氧監測服務

    適時向基層醫療衛生機構

    配送治療新冠病毒感染小分子藥

    1月3日，聯防聯控機制印發《關于做好新冠重點人群動態服務和“關口前移”工作的通知》明確，堅持“早發現、早識別、早干預、早轉診”，預防和減少新冠病毒感染重癥發生，確保疫情防控“迎峰轉段”平穩有序。《通知》提出筑牢織密基層保健康防線、強化重點人群包保聯系、主動做好重點人群動態服務、擴大吸氧和血氧監測服務、充分發揮中藥治療作用、加強醫聯體牽頭醫院對基層的支撐等12項具體要求。

    《通知》指出，要按照服務人口15%-20%的標準為基層醫療衛生機構配齊配足新冠病毒感染對癥治療的中成藥、退熱藥、止咳藥及抗原檢測試劑盒配備，確保機構可用量始終保持在2周以上。各地根據實際，適時將治療新冠病毒感染小分子藥配送至基層醫療衛生機構，確保基層醫療衛生機構在上級醫院指導下可開展社區醫療救治。強化發熱診室建設，按照標準配齊相關設施設備。

    增加指夾式脈搏血氧儀（以下簡稱指氧儀）配備數量，確保每個社區衛生服務中心和鄉鎮衛生院至少配備20個以上、每個社區衛生服務站和村衛生室至少配備2個以上，及時為就診和住院患者開展血氧飽和度監測。各地要積極組織為65歲以上有新冠病毒感染重癥風險且行動不便的重點人群發放指氧儀，指導居家自測血氧飽和度。

    明確網格內65歲以上老年人、孕產婦、兒童、殘疾人等重點群體聯系服務包保團隊，要為高齡老人、有基礎性疾病患者等重癥高風險人群和困境兒童發放“健康包”，包括一定數量的退熱藥、止咳藥、感冒藥、抗原檢測試劑、口罩、消毒用品等。要特別關注空巢（獨居）老人和僅與殘疾子女共同居住的老年人，加強日常聯系。

    部分國家針對中國？

    外交部：將本著對等原則采取相應措施

    據央視新聞報道，近期，中方宣布將對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”，并出臺中外人員往來暫行措施，很多國家對此表示歡迎。但有一些國家這幾日開始對來自中國的旅客采取臨時防疫措施。

    中國外交部發言人毛寧在1月3日的例行記者會上表示，中方發布中外人員往來暫行措施后，不少國家反響熱烈，我們對此表示贊賞，將繼續因應疫情形勢，不斷優化調整防控措施，為中外人員安全健康有序往來創造更好條件，更好保障對外交流合作。

    毛寧表示，關于對中國旅客采取臨時防疫措施的問題，我愿再次表明中方態度。我們愿同國際社會加強溝通，共同努力戰勝疫情，同時也認為部分國家采取僅針對中國的入境限制措施缺乏科學依據，一些過度做法更讓人不能接受。我們對試圖操弄疫情防控措施以達到政治目的的做法表示堅決反對，將針對不同情況本著對等原則采取相應措施。

    此外，近期，外界普遍關注中方與國際社會就新冠病毒感染等進行溝通的情況。世界衛生組織也發布消息稱，目前中方主管部門與世衛組織就此進行了交流。

    毛寧介紹，疫情暴發以來，中國一直積極參與國際抗疫合作，第一時間同國際社會共同應對疫情挑戰，針對疫情的新變化和抗疫面臨的新形勢，中國主管部門依法及時公開透明發布了相關信息，并通過全球流感共享數據庫分享了中國近期新冠病毒感染病例的病毒基因數據。日前，中方主管部門同世衛組織專門舉行了視頻會議，雙方就當前疫情形勢、醫療救治、疫苗接種等技術議題進行了交流，并同意繼續開展技術交流，助力全球早日終結疫情。

    毛寧說，我們注意到，近期多國衛生健康專家表示，中國目前流行的新冠毒株之前已經在其他世界各地傳播。任何地方都有可能出現新的毒株，所以沒有必要針對中國采取特別入境限制。

    她表示，中方始終認為，各國的防疫措施應當科學適度，不應借機搞政治操弄，不應有歧視性做法，不應影響正常的人員交往和交流合作。

    魚躍醫療密集回應投資者質疑

    1月2日，魚躍醫療在深交所互動易平臺密集回答投資者提問。

    其中，對于近期受到關注的血氧儀價格問題，魚躍醫療回答稱，公司生產經營合法合規，目前血氧儀產品沒有漲價，因成本上漲，公司取消了折扣和優惠。公司具體業績情況可查看公司發布的定期報告。如有應當公告事項發生，公司亦會依法履行信息披露義務。

    此外，對于公司抗原檢測產品上市相關事項，魚躍醫療回答稱，不存在違規銷售的情況。公司已獲得CE認證的院用版、自測版新冠抗原檢測產品已在部分海外國家上市銷售，目前公司自研新冠抗原檢測產品國內注冊證的申請工作正在積極推進中，后續若有應披露審議事項公司將及時履行相應義務。

    信立泰：新冠藥SAL0133片獲得臨床試驗批準

    信立泰1月3日晚公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《臨床試驗批準通知書》，同意SAL0133片開展治療成人輕型/普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）適應癥Ⅰ期臨床試驗。

    公告稱，SAL0133系公司自主創新研發、具有自主知識產權的強效、廣譜抗新型冠狀病毒的3CL蛋白酶（3C-likeprotease，3CLpro）抑制劑。公告稱，3CLpro在新型冠狀病毒的RNA復制中具有重要作用，主要作用于病毒進入宿主細胞后的初始復制階段，抑制3CLpro蛋白酶的活性，可有效阻斷病毒復制，達到抗新型冠狀病毒的作用，且安全性較好。預期不需要聯合CYP3A4抑制劑利托那韋，藥物相互作用的潛在風險較低；有望實現臨床單藥用藥、每日一次，改善患者用藥順應性。若能研發成功并獲批上市，將為患者提供新的用藥選擇，滿足未被滿足的臨床需求。

    公告稱，臨床前研究數據顯示，SAL0133在酶水平活性顯示出對3CLpro的強力抑制活性，對野生型新冠病毒及Alpha（B.1）、Beta、Delta、Omicron（BA.2、BA.5）五種新冠變異株均有較強的抗病毒活性，對當前流行株OmicronBA.5株的抗病毒活性EC90值是奈瑪特韋的10倍。在新冠病毒感染的動物模型體內，SAL0133可顯著降低肺部組織病毒載量，并明顯改善肺部炎癥，其顯著降低病毒載量的劑量低于奈瑪特韋。